药品名

易瑞沙

印度版易瑞沙

特罗凯

印度特罗凯

Avastin

项目

（Iressa）

（geftinat）

（ OSI-774）

（ 它赛瓦）

（阿瓦斯汀）

通用名

吉非替尼（Gefitinib ）

吉非替尼（Gefitinib ）

厄罗替尼（erlotinib）

厄罗替尼（erlotinib）

贝伐单抗Bevacizumab

商品名

易瑞沙

Geftinat

Tarceva
它赛瓦

erlonat

阿瓦斯汀

作用机理

抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。

抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。

抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。

抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。

抑制肿瘤的血管生成。

药物类别

分子靶向

分子靶向

分子靶向

分子靶向

分子靶向

适应症

局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）

局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）

至少两种化疗无效局部晚期或转移性的晚期NSCLC的三线治疗。

至少两种化疗无效局部晚期或转移性的晚期NSCLC的三线治疗。

转移性结直肠癌的一线治疗。 肺癌适应症申请中。

临床疗效

阿斯利康公司中国实验客观缓解率27%，50％病人获临床受益。

疗效同于英国阿斯利康的易瑞沙

Tarceva相对于安慰剂可显著改善患者预后，改善率42.5%.延长总体生存期（6.7个月对4.6个月）

特罗凯相对于安慰剂可显著改善患者预后，改善率42.5%.延长总体生存期（6.7个月对4.7个月）

结肠癌延长寿命5个月，生存率增加50％，肺癌疗效研制中。

治疗特点

高选择性，毒付作用小。

高选择性，毒付作用小。

高选择性，毒付作用小，临床转化为高活性，浓度高，毒性小的特点。

高选择性，毒付作用小，临床转化为高活性，浓度高，毒性小的特点。

高选择性，毒付作用小。

用法用量

250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服

250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服

150mg/天，饭前至少1小时或饭后1小时口服。

150mg/天，饭前至少1小时或饭后2小时口服。

一次注射3支，一月注射2次。直至疾病进展。

主要毒副作用

腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。

腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。

常见的不良反应是皮疹和腹泻,手足综合症。

常见的不良反应是皮疹和腹泻,手足综合症。

贫血，疼痛，高血压，腹泻和白细胞减少。

用药须知

妊娠，和哺乳期患者禁用，药物有效需坚持服用不得中途停药

妊娠，和哺乳期患者禁用，药物有效需坚持服用。不得中途停药

一旦出现严重的间质性肺病，(ILD)应停止治疗。药物有效,需坚持服用不得中途停药

一旦出现严重的间质性肺病，(ILD)应停止治疗。药物有效,需坚持服用。不得中途停药

近期发生出血的患者禁用。最少应在术后28天才可以开始阿瓦斯汀治疗。

规格及零售价格

0.25mg*10片/盒，5500元/盒

0.25mg*30片/瓶

150mg*30粒/盒19800元/盒

150mg*30粒/瓶9000元/瓶

100mg：4ml/支400mg：16ml/支

疗程用量

无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。

无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。

无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。

无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。

无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。

储藏条件

30°C以下保存

30°C以下保存

保存于25℃（15℃～30℃）

保存于25℃（15℃～30℃）

避光2℃～8℃，避免剧烈摇晃、

有效期24个月

有效期24个月

上市情况

2005.2中国上市

未在国内上市

2006.12中国上市

2007年3月上市

2004.11美国上市

开发公司

英国阿斯利康

印度NATCO

罗氏、基因泰克公司及OSI 公司

印度NATCO

罗氏